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如果面頰凹陷、下頜線變得模糊，又覺得填充劑很快就消退、不夠滿意，可以瞭解一下瑞得喜。瑞得喜（RADIESSE®）是 Merz 生產的羥基磷灰石鈣（CaHA）注射產品。凝膠立即形成容量，在凝膠被吸收的過程中，身體會在微球周圍生成膠原蛋白，支撐該部位。原液用於改善容量，稀釋後可用於改善彈性。各部位如何使用，由醫生親自決定。
About Radiesse
瑞得喜是將羥基磷灰石鈣（CaHA）製成極小的微球並混入凝膠的注射產品。CaHA 是骨骼和牙齒中也含有的礦物質成分。注射後，凝膠立即填充容量。在凝膠於體內被吸收的過程中，微球周圍會生成膠原蛋白，支撐該部位。因此它同時具有填充劑和膠原蛋白促進劑的特性。於歐洲2004年、美國2006年、韓國2009年（手背為2017年）獲得許可。
How it works
瑞得喜在注射當天看到的變化，與幾周後開始累積的變化並不相同。當天的變化來自凝膠，之後則由身體生成的膠原蛋白接手。
含有 CaHA 微球的凝膠立即填充注射部位。使用原液時，治療後立刻可見容量。
在凝膠被吸收的過程中，身體會在微球周圍生成膠原蛋白。這些膠原蛋白在數週至數月內支撐該部位。
CaHA 微球隨時間在體內緩慢分解。它不是像透明質酸填充劑那樣可用酶溶解的產品。
Dilution
瑞得喜根據稀釋程度的不同，承擔的作用也不同。治療方案的第一步，就是分清需要容量的部位和需要彈性的部位。
Evidence
瑞得喜是在歐洲獲批後積累了20多年研究的產品。以下從人體研究中選取隨機對照研究、稀釋研究和安全性文獻綜述，並連同其侷限一併説明。
美國許可臨牀試驗。法令紋一側注射瑞得喜、另一側注射人源膠原蛋白的隨機對照
Smith S 等, Dermatol Surg 2007歐洲多中心隨機研究。法令紋注射瑞得喜或3種透明質酸填充劑，4個月後追加治療並追蹤至12個月
Moers-Carpi M 等, Dermatol Surg 2007將稀釋瑞得喜注入頸部 · 胸前，通過組織活檢觀察膠原蛋白 · 彈性蛋白變化的預研究
Yutskovskaya YA 等, J Drugs Dermatol 2017| 研究 | 對象 · 方法 | 結果 |
|---|---|---|
| Smith S 等Dermatol Surg 2007;33 Suppl 2:S112-21 | 美國4家機構，中度以上法令紋117人，一側瑞得喜 · 另一側人源膠原蛋白隨機分配，盲法評估 | 至6個月時，79%的受試者瑞得喜一側改善更好。以更少的用量和次數完成矯正。淤青 · 腫脹在瑞得喜一側略多，多數在14～21天內消退。 |
| Bass LS 等Aesthet Surg J 2010;30(2):235-8 | 對上述許可臨牀試驗的102名參與者，在末次注射後追加追蹤最長39個月 | 30個月以上時，40%維持“改善”及以上。未報告結節 · 肉芽腫 · 感染等遲發性不良反應。 |
| Moers-Carpi M 等Dermatol Surg 2007;33 Suppl 2:S144-51 | 歐洲多中心205人，瑞得喜 vs 3種透明質酸填充劑隨機分配，4個月後追加治療，於4 · 8 · 12個月評估 | 第8個月判定為“改善”的比例顯著高於各透明質酸填充劑。無嚴重不良反應。 |
| Yutskovskaya YA 等J Drugs Dermatol 2017;16(1):68-74 | 頸部 · 胸前彈性下降20人，按皮膚厚度使用1:2～1:6稀釋的瑞得喜，於第0 · 4個月注射，進行組織活檢 · 超聲 · 彈性測量 | 第4 · 7個月的組織中，I型膠原蛋白 · 彈性蛋白 · 新生血管標誌物較基線增加，皮膚彈性 · 真皮厚度的測量值也同時改善。 |
| Kadouch JAJ Cosmet Dermatol 2017;16(2):152-161 | 彙總2004～2015年發表的21篇論文的安全性文獻綜述，2,779人 · 5,081次治療 | 報告的173例不良反應（3%）中96%為結節，約一半結節（49%）發生在活動較多的部位。據報告多數不明顯，未經處理即消退。 |
前兩項研究是為獲批而進行的製造商臨牀試驗及其延長追蹤，稀釋研究是無對照組的20人規模預研究。作為對照的人源膠原蛋白是目前已不再使用的產品。安全性文獻綜述彙總了方法不同的研究，不良反應可能存在少報。效果因人而異，並不保證在 Dr. NewCell 的治療效果。
Find yours
同樣是瑞得喜，根據困擾的不同，使用原液還是稀釋、在哪個部位注射多少都會不同。選擇您現在最在意的問題，我們會説明 Dr. NewCell 如何使用瑞得喜。最終方案由醫生親自查看面部後與您共同決定。
將瑞得喜與利多卡因 · 生理鹽水混合稀釋，薄薄地注入下半臉等較大範圍。立刻可見的容量較少，彈性變化隨時間顯現。稀釋比例根據皮膚厚度調整。
稀釋 · 大範圍薄層查看原液與稀釋 →此説明是按困擾舉例的方案，並非診斷。使用原液還是稀釋、在哪個部位注射多少、搭配什麼治療，都將在面診時根據面部和皮膚狀態決定。
Compare
它們都是“幫助生成膠原蛋白的注射產品”，但注入的成分和變化顯現的方式各不相同。先看成分而不是名稱，會更容易選擇。
以上為一般產品特性的比較，並不代表產品之間的優劣。同一產品也會因稀釋程度、用量和深度不同而有不同的經過。可使用的部位以各產品的許可事項為準。哪種產品適合您，將在面診時由醫生查看皮膚後與您一起選擇。
Design
決定瑞得喜效果的不是“打幾支”，而是“打在哪裏、用原液還是稀釋、打多少”。在 Dr. NewCell，以下四項都由醫生在面診時親自決定。
區分凹陷的面頰、下頜線、法令紋等需要容量的部位，以及頸部、手背等需要彈性的部位。
需要容量的部位使用原液。需要彈性的部位稀釋後使用，稀釋比例根據皮膚厚度決定。
因為不是可溶解的產品，用量偏保守。深度根據部位調整。
輪廓多為一次完成。稀釋後用於改善彈性時，通常間隔分次進行。
Who it fits
Process
分別查看需要容量的部位和需要彈性的部位，判斷瑞得喜是否適合。不另設諮詢師面診。
一起看着鏡子標記注射位置。每個位置決定使用原液還是稀釋。
麻醉後，按適合各部位的深度分次注入。大約需要20分鐘。
以冷敷收尾，並説明治療後的注意事項。之後的經過由實施治療的醫生繼續確認。
After Radiesse
注射原液的部位術後立刻可見容量。稀釋時，立刻可見的變化較少。
可能出現淤青、腫脹和輕微異物感，多數在幾天內消退。冷敷有幫助。
在凝膠被吸收的過程中，微球周圍生成膠原蛋白，皮膚結構逐漸緊實穩定。
下一次治療的時間根據部位和狀態決定。維持時間因人而異。
Combination
下垂的輪廓用提升設備，較大範圍的彈性用稀釋瑞得喜，分開規劃。
下頜線或面頰等需要支撐的部位用瑞得喜填充，嘴唇或眼周等較薄的部位使用透明質酸填充劑。
流失的容量用瑞得喜填充。因動作產生的表情紋由肉毒素負責。
Aftercare
FAQ
延伸閲讀：NewCell 膠原蛋白促進劑 · XERF 提升
致海外顧客
瑞得喜（RADIESSE®）是 Merz Aesthetics 將羥基磷灰石鈣（CaHA）微球混入凝膠的注射產品。凝膠立即形成容量，在被吸收的過程中，身體會在微球周圍生成膠原蛋白。原液用於容量（面頰、下頜線、法令紋），稀釋用於皮膚彈性（下半臉、頸部、手背）。2009年在韓國獲得許可（面部皺紋。手背為2017年）。提供英語、日語諮詢，就在新論峴站5、6號出口旁。
RADIESSE® by Merz Aesthetics is an injectable made of calcium hydroxylapatite (CaHA) microspheres in a gel, used undiluted for volume or diluted for skin firmness. English-speaking consultation is available.
地址：首爾特別市江南區江南大路458 南英大廈7層，Dr. NewCell 江南本院
乘9號線：新論峴站5號出口直行，Apple Store 隔壁大廈7層
乘新盆唐線：新論峴站6號出口左側，星巴克與 Apple Store 之間的大廈7層
江南站11號出口步行約8分鐘
*停車：到院顧客可免費停車
代表院長 申容培 · 抗衰經驗16年 · 醫療團隊9人
瑞得喜由醫生親自面診。若以活動價預約，將按該價格進行。
本頁面的治療資訊不能替代醫生面診。治療效果與副作用因人而異，可能出現淤青 · 腫脹 · 異物感 · 結節，少數情況下可能出現血管相關併發症等。瑞得喜（RADIESSE®）是韓國食品藥品安全處（食藥處）許可的醫療器械（品名：組織修復用材料），許可用途為暫時改善成年人面部皺紋，以及暫時恢復容量減少的手背容量。用於頸部等其他部位屬於超出許可範圍的使用。此產品為“醫療器械”，使用前請仔細閲讀“注意事項”及“使用方法”。產品資訊基於製造商（Merz Aesthetics Korea）資料，臨牀資訊基於所引用的論文。對比表是一般產品特性的比較，並不代表產品之間的優劣。產品照片 · CaHA 特性插圖 · 頁面頂部影片（廣告影片）為 Merz Aesthetics Korea 提供的資料，廣告影片中的人物是瑞得喜產品的廣告模特，並非 Dr. NewCell 的宣傳模特。鏡前照片是為幫助理解而以 AI 生成的示意圖。面診照片中的醫生為 Dr. NewCell 真實醫生（代表院長申容培），鏡前 · 面診場景中的人物並非真實患者或治療案例。Dr. NewCell 江南本院 · 營業執照號 380-22-01983。 廣告審議編號 52025-T10-47-0582（有效期至2028年12月19日）。
